Los Organismos Notificados emiten los certificados correspondientes a los procedimientos que han seguido para la evaluación de los productos. Estos certificados siempre tienen que hacer mención a algunos de los anexos de la Directiva que corresponda:
- Directiva 90/385/CEE
- Directiva 93/42/CEE
- Directiva 98/79/CE
Los certificados se refieren a la conformidad de los productos que amparan, los cuales suelen especificarse en los anexos, consignando tipos y familias de productos, no denominaciones comerciales.
Para mayor información: info@revipharm.es
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